□记者梅薇徐佳伟实习生冯晓
    宁波晚报讯这是一张18岁男孩的脸：青春、帅气，但又稍显苍白、苦涩。
    男孩叫林交，象山西周中学高二学生。今年5月3日，他被确诊为“重型再生障碍性贫血”。
    医生说，治林交的病可以进行骨髓移植，但至少要30多万元，这对于只靠两亩地、月收入不足600元的林家来说简直是天文数字。所以，只能每月定时给他输血和输球蛋白。就这样，每月至少也得花上万元。
    “这三个多月来，能借的都借遍了。”母亲在一旁偷偷地抹泪。为省些药费，父亲骑着一辆破自行车到处找偏方，“有些懂草药的老人知道我家的境况后，钱都不肯收。”父亲愁眉苦脸地说。在医院，林交的饭菜一般都由母亲动手在病房里做。母亲挑两三元一斤的小鱼买。
    “我啥都不怕，”林交纯净的眼神里没有恐惧，“就是觉得欠父母的太多。”吃中饭时母亲从来不碰鱼，到了晚上，眼看着鱼要馊了，母亲才动筷子。“一次父亲来医院交押金，我看着母亲一张一张在那里数，5块的、10块的，都有。我不知道他们从哪里凑来的钱，那时我的心很痛。”
    临走前记者问林交，对自己的康复有没有信心？林交笑着说：“我会活下来的。住院耽误了学习，回学校后我要复读一年，我要上大学。”

编辑： 王定焕

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