中国宁波网讯 (记者汤碧琴通讯员徐建峰)据市食品药品监督管理局昨日傍晚发布的信息，目前全市已查到由上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(又称“欣弗”)共17个批号、2.28万瓶。并且，已经收到7例因使用该药而出现不良反应的报告，其中一名患者出现了肾功能衰竭症状。

　　自本月3日起，我市各级食品药品监督管理部门对全市的医疗机构和药品批发企业进行全面检查，目前查到的22760瓶安徽华源生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液中，已被药厂召回3734瓶，被药监部门暂控6176瓶。其中，销往市三区的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液有5个批号、共7400瓶，被药厂召回1400瓶，暂控1500瓶。但药监部门称，在检查中没有发现上级部门要求查封扣押的由该药厂生产的批号为06060901的不合格克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。

　　市药监部门同时发布信息说，目前全市已发现7名患者在使用了由安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液后出现了不良反应，其中北仑区5例，患者都是在卫生院注射此药后出现了不良反应，后被转往宗瑞医院治疗，其中一名患者反应严重，出现了肾功能衰竭症状。另外，在宁海、奉化也各发现一例。

　　据悉，我市出现不良反应患者的临床表现与国内其他地区不良反应患者相同。记者在市药监部门提供的一份药品不良反应报告单上看到，宁海一位章姓患者为抗感染，于8月1日在个体诊所注射了华源“欣弗”后，出现了恶心、呕吐、腹泻、血压升高、胸闷、发抖等不良反应，现已转往宁海第一医院。目前，这7名患者都正留院观察治疗。