本报讯(记者汤碧琴通讯员徐建峰实习生张雯斐周洵娴)据市食品药品监督管理局昨日傍晚发布的最新统计数据，全市接到的因使用欣弗而出现疑似不良反应报告人数已增至10例，比前天增加了3例。全市药监部门查控的由安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液已达47批次，共39444瓶，其中已使用18027瓶，暂控6501瓶。

　　据药监部门调查，目前接到的10例因使用欣弗而出现疑似不良反应报告，分布在4个县(市)区，其中北仑6例，宁海2例，余姚、奉化各1例。目前患者病情基本稳定，且多数有好转，其中一名已经出院，出现肾功能衰竭症状的患者病情也有好转，现已转往李惠利医院进行治疗。

　　根据国家食品药品监督管理局发出的最新通知，全市药监部门正加大对“问题注射液”的调控力度，即立即对安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液采取停止销售使用紧急控制措施，同时对辖区内的所有医疗机构、零售药店已销售使用的欣弗进行监控，杜绝隐患。由于该药在我市药品招标中未能中标，所以从目前清查的情况来看，一些大的医疗机构基本没有查到此药，出现不良反应的病例也大多出在个体诊所、门诊部等。为此，药监部门已作出紧急部署，将监控重点从大型药品批发企业转向零售药店，从市区大医院转向个体诊所及乡村卫生院。