国庆黄金周还没过完,完达山“刺五加注射液”夺三命的消息就传来了。
于是,一直囿于补救措施的监管机制开始了例牌的循环:下架,紧急叫停,封杀,通缉……
目前对药品的监管制度真的是只能起到亡羊补牢的作用吗?而更令人害怕的是,完达山“刺五加注射液”今年还上了广东“阳光采购”的名录。
完达山“刺五加注射液”是怎样通过药监局的审批和进入阳光采购的?一两年前的亮菌甲素和鱼腥草又是凭什么进入市场的?这些年,有多少无效药物堂而皇之进入市场,进而坑害老百姓。这些药物不但无效,而且有些还有害,最近的刺五加就是一个典型例子。
药物应该通过严格的临床试验证实其有效性与安全性,才能获取有关部门的审批。但我国已获准上市的一些非仿制药物,没有经过严格的验证就获得通过。这些“药物”通过一些不严格的、简单的临床观察,而且,观察指标不可靠、不严谨,根本没有证实其有效性,充其量只是说明其有限的安全性。“国家标准”太低,造成无效药物充斥市场(注:大多数缺乏长期的观察,缺乏长期安全性的资料,有限的没有被证实有效的药物应被视为无效药)。有些无效药基本通过广告和不法手段推销。在我国,这种无效药已经形成巨大销售额的产业链。
现代医学要求医生应该使用已经被可靠临床研究证实有效的药物。很多医生的心态是既然国家批准使用,医院又有经济指标,用了有利可图,就大用特用,基本没有什么不安的感觉,更加没有犯罪感。不少医院和医生就靠这种垃圾医药生存!
对此,我强烈呼吁:
1、重新审核已经批准上市的药物,对没有证实有效的药物作退市处理;
2、下最大决心挤掉医疗泡沫,要不然,医改再过十年还是失败!(阿里叔叔)