本报讯 “距我贴出卖房告示已一个月了，可还是无人问津。现在瑶瑶每月单输血所需要的费用就要4000元左右，对我们这样的家庭来说，治好她的病简直就是一个遥不可及的梦。一旦我们再也筹不到输血的钱，孩子面对的只有死亡。我相信天无绝人之路，我只有求助社会。哪怕只有1%的希望，我也要做100%的努力……”

　　这是卢晓明昨天刚刚更新的博客，半个月前，宁海农民卢晓明在网上开博客(http://lxmong.blog.sohu.com)，希望网友能够救救他患再生障碍性贫血的女儿瑶瑶，一时间，数百人点击了他的博客，还有不少人留言鼓励他。

　　5岁女孩患再生障碍性贫血

　　前天，记者来到卢晓明位于宁海县桑洲镇桑洲村的家。卢晓明一家住在破旧的两层楼房里，在二楼一个小房间里，记者见到了5岁的小瑶瑶。她戴着口罩，蜷缩在床上。“昨天她的身上出现了许多红斑，再筹不到输血的钱，她就没命了……”母亲王丽芬说着，哭了起来。

　　卢瑶是卢晓明的独生女儿。去年9月，幼儿园老师说瑶瑶脸色一直很苍白，建议父母带她去检查一下。宁海—宁波—杭州—上海，从小县城到大城市，卢晓明一遍遍地为女儿做着检查。一个月后，上海儿童医学中心给出了确切的检查结果：再生障碍性贫血！瑶瑶的骨髓已失去了造血功能，医生建议先为她进行联合免疫疗法治疗，费用要10多万元。

　　“一听这消息，我的心被掏空了。我和妻子决定就是倾家荡产也要帮女儿跟病魔搏一搏。”卢晓明在博客中说。他拿出家中仅有的3万元积蓄，再借了10万元，让瑶瑶住进了上海儿童医学中心。治疗进行了3个月，花费了13万元，可最后联合免疫疗法失败，瑶瑶只能靠每两周输一次血来维持生命。

　　卖房救女无奈无人问津

　　妻子王丽芬揭开了女儿的衣服，记者发现瑶瑶全身都长了长长的毛。王丽芬解释说，这是因为在联合免疫疗法中大量使用激素造成的。

　　今年年初，医生建议给瑶瑶进行骨髓移植，预计费用要50万元。可卢晓明一家已欠债10万元，根本无法承担。“能借钱的地方都借遍了，亲朋好友也尽力了。为了给女儿治病，我失去了工作，妻子本来就没有工作，我们再也借不到钱了！”卢晓明说。春节前，无奈的他带着瑶瑶回到了宁海，每两周给瑶瑶输一次血维持生命，最后，连每月4000元的输血费用也筹不到了，他们决定将房子卖掉。房子是十多年前卢晓明的父亲建的，是卢晓明一家唯一的住宅。他们四处托人寻找买主，可一直没有找到。“这房子可以卖六七万元，够维持瑶瑶一年的生命，我希望尽快有人买走它，瑶瑶下周输血的钱还没着落呢！”卢晓明说。

　　想到写博客请求网友帮助

　　前不久，为了给女儿输血，卢晓明将家里的电脑等电器全卖了，这段时间，他每天在照顾瑶瑶之余到妹妹家去上网，然后将瑶瑶的病情和自己的所思所想发到博客上。卢晓明的博客是2月9日开的，他在第一篇博客中写道：“现在亲戚、朋友都不敢再借钱给我们了，他们都劝我和妻子放弃。这是一个多么残忍的事实啊！瑶瑶每次看到我们流泪时总说‘不要哭，我以后会好好听话，会打针、吃药，病会好的。’她的话深深地刺在我们的心里，她这么懂事，我们的心都要碎了，感觉她正一天一天远离我们。看着瑶瑶的牙龈和鼻子流血的模样，我多希望把她的病痛转移到我身上！现在我们只有跪求社会上富有爱心的人士给予我们帮助。帮帮我们，救救我女儿，救救我们这个家，我愿意一辈子还债，用器官交换也可以……”

　　“可怜的宝宝，希望好心人都来帮助。”

　　“不知道该怎么帮你，如果我的身体状况允许捐骨髓的话，我愿意去。”

　　“好运会来的。”

　　记者看到，已经有数百人看过卢晓明的博客，还有一些人在博客上留了言。

　　只要瑶瑶活着博客就会继续

　　前天，记者随卢晓明来到他妹妹家。卢晓明说，妹妹和妹夫都在外面打工，经济也很紧张，但为了给瑶瑶治病，已经拿出了1万多元钱。

　　卢晓明打开电脑，费力地打着字。“我以前只会上网，不会打字，为了写博客救女儿，才开始打字的。”卢晓明说。

　　记者看到，卢晓明的博客都很短，但都很感人。

　　“今天，孩子的脸色很苍白。马上又要输血了，上次输血到今天还只有十天，时间越来越短。我不知自己还能坚持多久，下一次输血的钱该向谁去借。我只有乞求好心的人能够帮帮我们。”2009年2月12日

　　“今天是情人节，也是瑶瑶的第5个生日。我一大早起床，拿出过年时的新衣服帮她穿上，叫她妈妈把上次当金戒指的钱拿出一点，准备为她过生日。如果没有好心人帮助我们，这可能是瑶瑶的最后一个生日了。我只有在这特别的日子里，希望有能力的朋友帮帮我们，我们会永远记住你们这些恩人。跪谢了！”2009年2月14日

　　“瑶瑶的血小板数又跌了，今天好不容易抽出时间来网上看看。瑶瑶的牙龈有点出血，看着她痛苦的样子我真的好心酸，但是想到目前的经济条件，我只能让她再等两天。” 2009年2月18日

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　　卢晓明说，只要女儿还在这个世界上一天，他就会继续将博客写下去。