12月12日晚，首个国产新冠“特效药”的研发企业腾盛博药在其官方微信发布消息称，针对奥密克戎的体外嵌合病毒实验数据表明，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎和其他广受关注的新冠病毒变异株均保持中和活性。

　　腾盛博药在上述消息中称，独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明，奥密克戎变异株易被安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法所中和。虽然安巴韦单抗对抗奥密克戎变异株的活性显著下降，但罗米司韦单抗并不受奥密克戎变异株所影响。最终，这一联合疗法保持了对奥密克戎变异株的中和活性，并验证了单克隆抗体联合治疗的策略对确保临床进展高风险患者临床益处的重要性。具体数据将在不久的将来在科学刊物上进行发表。

　　12月8日晚，首个国产新冠中和抗体联合疗法获得国家药监局应急批准。新冠中和抗体药物因为其较高的有效性被许多人称为治疗新冠的“特效药”。

　　首个国产新冠中和抗体联合疗法是由腾盛华创医药技术（北京）有限公司开发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）组成。

　　12月9日，针对目前大家非常关注的新冠变异株奥密克戎是否会影响药物的效果，腾盛华创首席执行官罗永庆在回答澎湃新闻提问时表示，目前全球有4个实验室正在进行奥密克戎对新冠病毒中和抗体联合治疗药物影响的实验，两周左右能看到结果，他对药物的有效性是有信心的。

　　罗永庆表示，这个中和抗体联合治疗药物从今年1月到7月的临床试验正是变异株全球普遍大流行的时候，从最早的阿尔法、贝塔、德尔塔所有变异株，这个中和抗体联合治疗药物都继续保持活性。

　　“筛选抗体的时候，当时的策略就是要选择一对抗体，而不是一个抗体。”罗永庆解释了新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液在设计之初就考虑到了应对新冠变异株的有效性问题，这一对抗体最大可能地避免了变异株对中和抗体的逃逸。

编辑： 杨丹

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