2016-09-21 08:25
今天，象山“90后”妈妈马瑛瑛割肝救子的故事，在当地微信微信朋友圈传疯了。
为了救治患罕见疾病的27个月的病儿，她在朋友圈发起轻松筹，37多位网友感动于这份深沉的母爱，捐出了13万多元手术费。昨天早上，手术在上海仁济医院进行，这是她又一次给孩子生命。
昨天下午4时30分，望眼欲穿中，肝移植手术终于结束。我们一起祝福母子平安，快快康复！
以下是中国象山客户端记者采写的报道——
昨天7时，两台特殊的手术在上海仁济医院紧张进行。
一墙之隔的两间手术室，一间躺着出生仅27个月的患儿童童，一间躺着的是将为他捐肝的“90后”妈妈马瑛瑛。
手术室外，孩子爸爸伊澹敏焦急等待……12时，马瑛瑛被推出手术室，送进普通病房。
刚苏醒的她一心挂念儿子，急急催促丈夫：“快去等着童童……”
下午4时30分，望眼欲穿中，肝移植手术终于结束。
当伊澹敏看到病床上的童童，在医务人员的护送下进入ICU病房；听到耳边主刀医师：“手术很成功，这两天到ICU……”这个“85”后爸爸顿时泪如雨下！！！
“这是高兴的眼泪，手术成功，除了老婆，最应该感谢的是广大爱心网友。”擦干眼泪，一心护理妻子的伊澹敏说，若没有网友们在微信“轻松筹”平台上捐助的手术费，童童的病根本没有手术治疗的机会。
伊澹敏和马瑛瑛是西周镇伊家新村人。2014年6月，儿子伊童的降生让这个小家庭幸福无比。
然而，就在童童出生的第五天，家人发现他出现嗜睡、拒奶等症状。送县级医院治疗无效后，深度昏迷，呼吸衰竭的童童又转至宁波的医院。
最终，医生确诊童童患上了“高氨血症”，这是一种先天性代谢障碍性疾病。
据医生介绍，患这种病的孩子表面看似与常人无异，但因体内缺少一种分解蛋白质的酶，只要摄入蛋白质，就会在体内转成氨，从而造成氨中毒。
任何含有蛋白质的食物对童童来说都是致命毒药。
伊澹敏了解到，“高氨血症”的患病几率为十万分之一，全宁波只此一例，省内只有十来例。全家人伤心欲绝，他们无论如何都不会放弃治疗。
小家伙是坚韧的。长到现在，没吃过一条鱼，一块肉，一块蛋糕……
母乳和普通奶粉都不能沾口，伊澹敏只能过各种途径，从国外购买高价无蛋白奶粉……
只是，童童还是先后两次因意外摄入过量蛋白质而病危住院。
而长期控制蛋白质，更导致孩子体质渐弱，屡进医院……不到3年时间，高昂的医疗费用早已掏空了这个家。
童童第一次病危住院时，主治医生就曾告诉夫妻俩，除非进行肝移植，不然，孩子一辈子都要低蛋白饮食。一旦血氨不控制好，对身体的损伤将不可逆，将随时“病危”。
由于手术存在一定风险。夫妻俩犹豫不决，但童童的第二次病危，迫使他们下定决心为童童进行肝移植手术。
只是，巨额手术费却让犯愁！！！“相比异体肝源移植，亲体肝移植费用少很多。”伊澹敏说，夫妻俩争着要给孩子供肝，最终马瑛瑛说，“你是家里的顶梁柱，得赚钱还债，我能配型成功的话，割我的肝给童童。”
今年7月，马瑛瑛和童童配型成功。夫妻俩千方百计筹措手术费用。
“单肝移植的手术费就要20万左右，因宁波市未将肝移植纳入医保，这个手术费用全部都要我们承担。”病床上，马瑛瑛告诉记者，加上后续花费，手里的钱只是杯水车薪。
无奈之下，伊澹敏、马瑛瑛向网络轻松筹平台寻求帮助，希望广大爱心网友救救他们可怜的“童童”……9月18日中午，一则题为《90后妈妈割肝救罕见病幼儿》的轻松筹帖子在微信朋友圈阅传。
帖子大致内容是，因孩子伊童身患“高氨血症”，孩子妈妈决定移植自己的部分肝救治伊童，但手术费还缺15万元，全家通过朋友圈向社会求助。
广大微信网友纷纷转发此贴，并伸出援助之手。
看到朋友圈被自己的帖子刷屏，马瑛瑛发帖说：“以前觉得感动得哭了是一件十分煽情、矫情的事情。但是，看到这么多同学、朋友、亲人、同事以及许多不认识的陌生人，甚至以前帮助过我们的妇儿医生，都如此尽心尽力，眼眶湿了多次。天蒙蒙亮，黎明马上到来，人情如此温暖，不知何以为报。”
据悉，至昨天下午4时35分，共有3753名微信网友在《90后妈妈割肝救罕见病幼儿》的轻松筹帖子中进行捐款，总捐献额达134036.32元。截至记者发稿，捐助额仍在增加。
网友鼓励道：“一切都会好起来的，人多力量大，我相信看到的朋友都会帮助你们的，加油！”
编辑： 赖小惠
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