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3岁儿子患脑瘤 许多网友在为孩子鼓劲
稿源: 东南商报   2011-09-26 07:02:32报料热线:81850000

曾经健康活泼的小宝不幸患上脑瘤。(资料图片)

  杭州“兜宝”的故事打动了许多人。今年7月,刚满16个月大的兜宝被确诊为髓母细胞瘤,许多素不相识的网友伸出援手,让命悬一线的兜宝绝处逢生,他们被称为“网兜”。

  在众多的“网兜”中,有一名宁波妈妈一直通过微博关注兜宝一家,和他们一起欢笑哭泣。而前不久,同样的厄运降临到她儿子小宝身上。9月18日,小宝被确认为脑干弥散性胶质瘤,包括兜宝妈在内的“网兜”们再次伸出援手,奇迹能否继续?

  “自从看到兜宝,便再也忘不掉”

  前天下午,记者通过QQ辗转联系到了小宝妈,心力交瘁的她正在北京照顾孩子,采访时断时续。

  小宝妈是山西人,2004年来到宁波,从事外贸工作,丈夫是东北人。儿子姓任,3岁多了,外公外婆在这里照顾。在兜宝和小宝生病之前,她和许多“网兜”妈妈们一样,上班忙工作,下班忙孩子,最关注的事是减肥。

  “自从在微博上看到兜宝,就再也忘不掉了,每一天都在关注兜宝,心情随着兜宝的状态UP AND DOWN(上上下下),就像过山车。”小宝妈这样形容自己和兜宝的缘分。从今年8月起,她的绝大多数微博都是关于兜宝的,兜宝妈的多数微博,她都会回复,给这一家鼓励和信心。她为此还专门去了趟普陀山,为孩子祈福。

  记者发现,通过兜宝,她还关注了其他几个患有绝症的孩子,和他们的父母同喜同悲,还给部分孩子寄了礼物。

  这个善良的妈妈怎么也没想到,仅1个月,自己也成为这些不幸父母中的一员。

  很乖的小宝突然不乖了

  小宝妈前天告诉记者,孩子从小很乖,上个月起突然不乖了,遗憾的是当时谁都没在意。

  在她的微博里,记录着孩子成长的点点滴滴:小宝很帅,有一次她发了几张儿子的照片给马来西亚的客户,结果对方说办公室的女孩子都成了小宝的海外粉丝;小宝很乖,光吃零食不喜欢吃饭,她很生气,没想到儿子很快改了,主动跟她说“妈妈,我会自己吃饭的,这样妈妈就会喜欢我了”;小宝也很聪明,已经能从手机上准确地找到各种自己想看的照片……

  从8月下旬开始,孩子脾气慢慢大起来,他们都以为是成长的必经阶段,没有太在意。9月初刚上幼儿园,有好几次都在学校说肚子痛,闹着要回家,到家却又不痛了,大家都以为他在撒谎,回过头来想想,可能真是错怪他了,这几天,他的肚子也一直在痛。

  9月13日起,孩子开始走路不稳,嘴歪流口水,眼睛无神,口齿不清,9月18日做磁共振发现瘤子,第二天被确诊为脑干弥散性胶质瘤。医生说了,宁波肯定治不了,到上海或者北京看看吧。

  这简直是晴天霹雳,在这之前,他们刚订好了“十一”去东北的机票,孩子已经有两年没有见到奶奶了。

  小宝也得到了“兜妈”们的帮助

  和当初的兜宝妈一样,小宝妈也得到了许多网友的帮助。

  她告诉记者,孩子确诊后,兜宝妈就和她取得了联系,让她把片子传过去给为兜宝做手术的甲戈主任看,并给她约了看病的时间。她说,如果不是兜宝妈妈牵线搭桥,他们根本不可能见到甲主任。

  一家人坐车赶往北京天坛医院,情况不妙,甲主任说,无法手术,只能靠化疗延长生命。还有人给她联系了新加坡的医生,判断一致。

  更糟糕的是,而孩子的情况迅速恶化,连喝水都变得越来越困难。

  小宝妈说,在她艰难得想放弃的时候,包括兜宝妈、苏亚妈在内的许多网友,给了她鼓励和支持,并且四处搜集信息。从9月23日起,终于出现一线生机,她找到了武警三院一名专业治疗脑胶质瘤的李医生,可以通过针灸和拔罐治疗小宝。

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编辑: 徐挺纠错:171964650@qq.com

3岁儿子患脑瘤 许多网友在为孩子鼓劲

稿源: 东南商报 2011-09-26 07:02:32

曾经健康活泼的小宝不幸患上脑瘤。(资料图片)

  杭州“兜宝”的故事打动了许多人。今年7月,刚满16个月大的兜宝被确诊为髓母细胞瘤,许多素不相识的网友伸出援手,让命悬一线的兜宝绝处逢生,他们被称为“网兜”。

  在众多的“网兜”中,有一名宁波妈妈一直通过微博关注兜宝一家,和他们一起欢笑哭泣。而前不久,同样的厄运降临到她儿子小宝身上。9月18日,小宝被确认为脑干弥散性胶质瘤,包括兜宝妈在内的“网兜”们再次伸出援手,奇迹能否继续?

  “自从看到兜宝,便再也忘不掉”

  前天下午,记者通过QQ辗转联系到了小宝妈,心力交瘁的她正在北京照顾孩子,采访时断时续。

  小宝妈是山西人,2004年来到宁波,从事外贸工作,丈夫是东北人。儿子姓任,3岁多了,外公外婆在这里照顾。在兜宝和小宝生病之前,她和许多“网兜”妈妈们一样,上班忙工作,下班忙孩子,最关注的事是减肥。

  “自从在微博上看到兜宝,就再也忘不掉了,每一天都在关注兜宝,心情随着兜宝的状态UP AND DOWN(上上下下),就像过山车。”小宝妈这样形容自己和兜宝的缘分。从今年8月起,她的绝大多数微博都是关于兜宝的,兜宝妈的多数微博,她都会回复,给这一家鼓励和信心。她为此还专门去了趟普陀山,为孩子祈福。

  记者发现,通过兜宝,她还关注了其他几个患有绝症的孩子,和他们的父母同喜同悲,还给部分孩子寄了礼物。

  这个善良的妈妈怎么也没想到,仅1个月,自己也成为这些不幸父母中的一员。

  很乖的小宝突然不乖了

  小宝妈前天告诉记者,孩子从小很乖,上个月起突然不乖了,遗憾的是当时谁都没在意。

  在她的微博里,记录着孩子成长的点点滴滴:小宝很帅,有一次她发了几张儿子的照片给马来西亚的客户,结果对方说办公室的女孩子都成了小宝的海外粉丝;小宝很乖,光吃零食不喜欢吃饭,她很生气,没想到儿子很快改了,主动跟她说“妈妈,我会自己吃饭的,这样妈妈就会喜欢我了”;小宝也很聪明,已经能从手机上准确地找到各种自己想看的照片……

  从8月下旬开始,孩子脾气慢慢大起来,他们都以为是成长的必经阶段,没有太在意。9月初刚上幼儿园,有好几次都在学校说肚子痛,闹着要回家,到家却又不痛了,大家都以为他在撒谎,回过头来想想,可能真是错怪他了,这几天,他的肚子也一直在痛。

  9月13日起,孩子开始走路不稳,嘴歪流口水,眼睛无神,口齿不清,9月18日做磁共振发现瘤子,第二天被确诊为脑干弥散性胶质瘤。医生说了,宁波肯定治不了,到上海或者北京看看吧。

  这简直是晴天霹雳,在这之前,他们刚订好了“十一”去东北的机票,孩子已经有两年没有见到奶奶了。

  小宝也得到了“兜妈”们的帮助

  和当初的兜宝妈一样,小宝妈也得到了许多网友的帮助。

  她告诉记者,孩子确诊后,兜宝妈就和她取得了联系,让她把片子传过去给为兜宝做手术的甲戈主任看,并给她约了看病的时间。她说,如果不是兜宝妈妈牵线搭桥,他们根本不可能见到甲主任。

  一家人坐车赶往北京天坛医院,情况不妙,甲主任说,无法手术,只能靠化疗延长生命。还有人给她联系了新加坡的医生,判断一致。

  更糟糕的是,而孩子的情况迅速恶化,连喝水都变得越来越困难。

  小宝妈说,在她艰难得想放弃的时候,包括兜宝妈、苏亚妈在内的许多网友,给了她鼓励和支持,并且四处搜集信息。从9月23日起,终于出现一线生机,她找到了武警三院一名专业治疗脑胶质瘤的李医生,可以通过针灸和拔罐治疗小宝。

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