一名出生才100天的男婴竟被发现心脏大动脉错位，这是目前最严重最复杂的心脏畸形。上月，他在市妇儿医院接受了一次让他重生的手术——心脏大动脉调转术。通过医护人员一个月的精心照顾，这名男婴昨天康复出院。

　　早在出生的时候，这名患儿就发现患有复杂性先天性心脏病，家长因为经济状况不好、手术风险巨大等原因，错过了手术的最佳时机。3月20日，患儿被家长带到市妇儿医院就诊，医生经过检查发现孩子患的是最严重复杂的心脏畸形——Taussig Bing型右室双出口、多发室间隔缺损、动脉导管未闭合并重度肺动脉高压，随时都有生命危险，需要立即住院手术治疗。

　　市妇儿医院心胸外科主任俞承忠介绍，正常心脏是主动脉连接左心室，肺动脉连接右心室，而患儿的主动脉及肺动脉均发自于右心室，室间隔缺损其中一处位于肺动脉瓣下，即Taussig Bing型右室双出口，手术最佳方案是先将室间隔缺损修补，人为地将肺动脉隔至左心室，然后施行大动脉调转术。

　　3月24日，在手术台上，医生打开患儿巴掌大的胸腔，露出鸡蛋大小的心脏。因为患儿太小，整个视野只有主刀的医生才能看到。术中，医生让患儿的心脏停止跳动，用体外循环机来维持血液循环，最关键的一步是将两个错位的血管切断调转，一针一线地将细小的冠状动脉缝合到新建的主动脉上，将细小的冠状动脉重新安到新家。

　　大动脉调转术在小儿先天性心脏病的手术治疗中具有标志性意义，国内仅少数医院才能完成该项手术，此次手术的成功标志着市妇儿医院小儿心外科、麻醉及ICU的综合治疗达到了国内先进水平，同时也填补了宁波市这一手术的空白。宁波晚报记者叶海英通讯员马蝶翼

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