"渐冻人"俞全可:20多年前 他患上与霍金同样的疾病

　　数年前他成为遗体捐献志愿者

　　记者走进俞全可家中时，恰好小区里两位好心的大姐上门来探望他。其中一位姓王，是开理发店的，经常带小俞去理发刮胡子，有时还带他下馆子。俞全可喜欢管好心人叫姐姐、哥哥，也喜欢别人管他叫“小俞”，“我一直努力保持二十几岁的心态，那样我就会觉得自己还年轻，还有希望。”俞全可说，自己16岁就出门闯荡了，跟着叔叔学泥工，身体倍儿棒，跳高、跑步、游泳，样样都不在话下。

　　而如今，俞全可的下肢肌肉已经萎缩，双腿就像未成年的小孩一样细。他在床头两侧系了绳子，这样半夜就可以自己翻身，“以前我爸每夜要翻五六次身，我妈都不用睡了，我这才想出这个办法。”在床的中间，还放有一张竹垫，不然，由于衣物与床单的摩擦，俞全可还是没法自己翻身。

　　除了一台旧电视和旧电脑，俞全可的家里再也找不到一件像样的家电。“电脑是一位好心人在2009年送给我的，我现在每天最主要的事就是在网上搜索运动神经元病的相关信息，我还是‘运动神经元互助家园’QQ群的会员，里头有800多个病友，大家相互加油打气。”

　　俞全可和他的病友们将英国物理学家霍金奉为偶像，“这个病的平均寿命是3年到5年，霍金撑了53年了，据说他现在只有眼皮会动了，也快撑不下去了。”在群里，撑了21年的俞全可也是病友们心目中的“英雄”。

　　俞全可爱笑，与他聊天，可以感受到他的坚强和乐观，俞全可的QQ昵称是“守望生命”，个人签名是“如果生命有奇迹，一定会垂青坚强而微笑的人”，“只要生命在，希望就不灭，我心中始终抱有希望，就算我已经知道，自己可能等不到这一天，但我也相信，这个病会有被攻克的一天。”

　　前几年，俞全可通过浙江省红十字会，成为一名遗体捐献志愿者，“这几年，很多好心的哥哥、姐姐给了我不少帮助，想来想去，我回报社会的方式也只有把自己的身体给捐献了。”