罕见遗传病曾夺走女儿如今威胁儿子 母亲欲捐肝救子

　　新盖的楼房曾经承载着一家人的梦想。

　　三分之二的肝

　　郑国旺说，妙妙去世很久，他们才回过神来，还有博文———也只剩下博文了。这个时候他们忽然想到，妙妙走后就没再买过药，而博文也很久没吃药了。孩子安慰说，没事的，他身体很好，不用花这冤枉钱。他继承了父亲的勤俭，去年过年的时候，又带回了1万多元，让父母拿去还债。

　　但很快，肝豆状核变性的阴影再次缠上这个家庭。

　　今年7月初，博文总觉得恶心，有一种要呕吐的感觉。他以为是胃病，没放在心上，迟迟不肯去检查。而卢桂香却有一种不祥的预感，押着儿子去了医院。胃镜做出来，博文的胃静脉曲张已经到了非常严重的程度，而更严重的是，他的肝脏也已经硬化，罪魁祸首还是肝豆状核变性。

　　博文病发得急，他住进了江苏省人民医院。他的主管医生、该院肝脏移植外科主任医师孙倍成诊断，博文的肝硬化已经非常严重，出现腹水等症状，脑神经也有所病变。现在唯一能做的就是等待肝源，尽快做肝移植手术。

　　郑国旺后来也听说，2009年，镇海有个小姑娘得了同样的病，是一名叫林萍的好心人捐了自己近一半的肝，救了孩子的命。这件事当时引起了很大的轰动，可是，并非每个患者都有这个女孩的运气，他的博文，什么时候才能等来肝源呢？

　　他不知道的是，妻子已经悄悄做了配型化验，符合捐肝。

　　卢桂香说，要等一个条件符合的人捐肝希望太渺茫，她等不及了。而且从费用上看，用自己的肝源要比外面移植便宜得多。她也仔细想过，如果要捐的话只能是自己，因为丈夫是家里唯一的经济来源。

　　她很“幸运”地配上了，但孙倍成觉得并不乐观，因为郑博文个头比较大，至少要切掉母亲三分之二的肝。虽然手术风险很大，但对于这个家底子似纸薄的家庭，他们没有更好的选择。

　　郑国旺很犹豫，他很难想像把老婆儿子同时送进手术室的情形。但卢桂香坚持要试一试。她说，多年来，这一直是她心里的一个结，她觉得两个孩子的病是自己带来的，自己是有责任的。如果这三分之二的肝能打败这两条坏了的染色体，那一切都是值的。

　　还有一个理由几乎说服了所有人：她已经失去了一个孩子，不能再失去第二个了。

　　孙倍成最终也同意了，医院已经做好了手术方案，毕竟孩子的病摆在那儿，这不是一个好办法，但没有比这更好的方法了。

　　最后的问题就是巨额的手术费。郑国旺回家筹钱，他到家的那天，村里几乎每家都来人了，村委会还给他募捐，连年纪最大的老爷爷也赶来捐了200元。大佳何镇政府得知这个消息，也在打算如何帮助这个不幸的家庭走出困境。但，所有这一切，都还是杯水车薪。

　　郑国旺现在能想到的办法就是卖掉房子，虽然红色小楼是一家人当初的梦想，但和孩子比起来，就不值一提了。

　　但是，能不能卖掉，他心里还没有底。东南商报 记者 樊卓婧 程鑫 通讯员 王晓娜/文 记者 王鹏/摄