4岁，对一个孩子来说是最天真烂漫的年纪，而家住奉化岳林街道舒家村的舒宇航却因为先天性红细胞生成障碍贫血症而饱受病痛折磨。
如今，他要面临换骨髓的难关，高额的费用让原本不富裕的小宇航一家一筹莫展……
小宇航的奶奶潘春娣告诉我们，现在小宇航一天要吃三顿药，小宇航对“药”这个字已经形成一种条件反射，一说吃药，就开始哭。潘春娣说，有时候小宇航在反抗中会把药撒掉，而这一撒就是几百块钱。
舒宇航奶奶潘春娣说：“那个肝功能药，那个是吃肠胃，肚气要排出去，这个药贵。三盒要五千四百元，(能吃)27天。这几年家里的日子刚刚好起来，本想着之后的生活能和和美美，没想到会突遇变故。”
舒宇航爸爸舒永登表示，小宇航在2015年8月(刚出生)就出现低血贫状况，去检查发现血色素已经跌至3.8了，属于严重贫血。2016年5月确诊为先天性纯红再造， (当时)脑子里面一片空白，也不知道自己该怎么办，往后的路(也不知道)该怎么走，然后突然心里有个信念，就想救，想救他的信念，就不管怎么样，也要把这个小孩给救回来。
为了孩子的病，小宇航一家跑遍了宁波、杭州、上海的医院。因为造血功能缺陷，小宇航每隔一个多月时间就要输血一次，平时还要吃大量昂贵的药品。巨大的开销成了这个小家庭严重的负担，孩子的妈妈不堪重负选择离开。然而祸不单行，去年12月，小宇航的爷爷被查出患有胃癌，再一次重创了这个原本就已经脆弱的家庭。
为了给老人和孩子筹钱治病，小宇航的爸爸卖掉了自己开滴滴赚钱的汽车，转而通过从滴滴公司租车来拉活，但是每个月的收入无力支撑高额的治疗费用。
舒宇航奶奶潘春娣称，那他(小宇航爷爷)情绪也很低落，生这样的毛病了，情绪会不低落吗？那没办法，房子卖了也给你看，但是卖不了，是集体土地证，不是国有的。街道领导也说，你们卖不了，卖不了就没办法了。
为了省钱，小宇航爷爷选择保守治疗，端午节前夕，小宇航爷爷去世了，这让小宇航爸爸陷入了深深的自责中。现在，小宇航爸爸每天开18个小时的车，所赚的钱只能勉强维持小宇航的日常治疗。而治疗小宇航最好的方法就是进行造血干细胞移植，但配型和移植费用对他们来说是个天文数字。小宇航奶奶潘春娣说，小宇航这个年龄段是治疗的最佳时间，用小宇航爸爸的造血干细胞，成功率有50%，如果通过中华骨髓库，治愈的几率更大些。
舒宇航奶奶潘春娣称，希望好心人帮帮忙，社会上的好心人救救我的孙子，毛病看好了，我一辈子也会感谢他们的。
小宇航一家的困境也牵动了村里人的心。上个月，村里为他们办理了低保和困境儿童补助，加起来差不多有2100元左右。我们了解到，这次小宇航换骨髓的治疗费用需要30万，目前缺口很大，如果你也想献一份爱心，请把善款打入宁波市慈善总会，汇款时请务必备注“捐宇航”。
户名：宁波市慈善总会
开户银行：工行鼓楼支行
银行帐号：3901 1100 0900 0120 345
备注：汇款时请务必备注“捐宇航”
记者陈欣、徐焕 实习生钱晨
原标题： "就想救他！"宁波4岁幼童重病需换骨髓，但30万手术费无着落…
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