“渐冻人”俞全可：用爱创造生命奇迹

　　今年8月,随着一场风靡全球的“冰桶挑战”公益活动,“渐冻人”这个群体得到了广泛关注。

　　“目前,渐冻人的平均存活时间只有2到3年,发病后,能活到10年以上的只占到了10%,而20年以上的更加少了,就只有5%了。”说这个话的人,也是“渐冻人”,他的名字叫俞全可,宁波北仑人。1993年,他被确诊为“渐冻症”。如今,他仍乐观坚强地跟病魔做着斗争。21年,就连治疗他的医生也说是个奇迹。

　　身体像“冻住”一样，摔倒成了经常发生的事

　　昨天,记者来到了俞全可的住处——北仑区小港街道某小区的一处普通住宅。这还是一位奉化企业家资助的。

　　今年46岁的俞全可,虽然身形憔悴,但脸上总是堆满笑容。

　　“小时候,他很聪明,如果一直念下去,肯定能上大学。”说起儿子,今年65岁的邬亚倍脸上露出了难得的笑容。俞全可从小乖巧,最不愿给大人添麻烦,由于家境贫寒,小学三年级,他不得不辍学,早早地外出学做泥水匠,赚钱给父亲治病及补贴家用。

　　20多年前,他正在干活,忽然脚就不听使唤了。“一开始,就觉得人很累,没力气,后来,脚就开始一瘸一拐。”俞全可说,很快,身体的其他部位也像“冻住”一样,摔倒成了经常发生的事。

　　在上世纪90年代,俞全可的病让大家都不可思议。但他自己却非常明白,因为,他身上所发生的可怕变化,一切都似曾相识,自己的姑姑、叔叔都先后出现过。“我的病是遗传的,我父亲也是这个病。”俞全可说起自己的父亲,头微微地侧了过去,看着如今年迈的母亲。

　　20多年来,邬亚倍独自照顾患病的儿子和老伴。不幸的是,三年前,俞全可的父亲因为“渐冻症”晚期悄然离世。俞全可有个亲妹妹,也住在小港,会经常来看望母亲和哥哥,她也被查出携带运动神经元病致病基因。

　　社会给予的“爱”让他一路坚持,创造生命奇迹

　　“你看家里的这些东西都是好心人送的,尤其是现在住的屋子,也是一位奉化企业家资助的,让我从北仑白峰老家搬到小港方便就医。每月600多元的房租都是他付的。”俞全可说,得病后自己也曾沮丧过,但媒体报道了他的事情,引来社会上众多好人的关注,更是给予很多无私的帮忙和爱。也正是因为这些,让他挺了过来,恢复了对生活的自信。

　　“如今的生活多姿多彩,除了好心人的资助,也有许多人经常到家陪我聊天,带我到外面散散心。”俞全可说,他在网上认识的西班牙华侨“麻姐”,还特地从西班牙回国看望他,不仅带来西班牙美食,还捎上了小面额欧元给他留作纪念。