(小轩轩：罕见病患者，在接受治疗)

　　对于小轩轩的妈妈来说，他们一家的新年愿望是“孩子后面能顺顺利利康复，没有排异，快点出院，早点回家，以后健健康康长大。”

　　小轩轩是甬派报道的罕见白血病患儿。10月16日，两岁孩子小轩轩患罕见病一年半难确诊，坚强妈妈不离不弃，带其辗转全国各大医院查病因花光了全部积蓄的事情，引起了广大派粉的关注，不少派粉想帮助这对坚强的母女，善基金等爱心组织也行动起来展开爱心接力，最终小轩轩筹得初步手术费后到北京的医院进行手术。

　　11月6日，小轩轩和妈妈进移植仓了。小轩轩做的是骨髓移植手术，手术期间母子俩一直呆在和外界隔离的移植仓里，饭菜要经过小轩轩爸爸在租住的房间里特制好后送到仓里。

　　隔离措施是非常严格。“宝宝喝一口水要量，吃一口饭要称，便便一次就要药水泡屁股，每次吃东西要用药水漱口。”

　　前不久，小轩轩移植手术成功，从移植仓转到普通病房。在移植仓里，他和母亲一起被隔离了51天。这51天里，他们经历了千辛万苦，移植手术期间出现过很多插曲，可最终他还是一次次挺过来了。

　　“每次看到孩子难受时，我都不敢把孩子的情况发朋友圈，因为我知道大家想看到的是好消息。偶尔听到隔壁仓里不幸的消息让我即难过又惶恐。”小轩轩的妈妈李女士说，移植手术成功后，后面的康复期他们更有信心。

　　出来后的第一天，小轩轩的妈妈说：“能刷牙能洗头洗澡的日子真幸福。”出仓后，小轩轩的情况比较稳定，每天一睡醒就嚷着要吃，胃口好起来了。记者 黄金

编辑： 陈晓怡