明年新生儿筛查内容将增25项 预防新生儿出生缺陷

　　今天是“预防出生缺陷日”。去年我市出生缺陷检出率为12.78%。，比上年下降3.6个千分点，也是近3年来最低水平。记者昨天了解到，从明年起，我市新生儿筛查将增加25项遗传病筛查项目。

　　市妇儿医院产科表示，去年出生缺陷发生率有所下降，与准妈妈保健意识提高及各级医疗机构孕期严重胎儿畸形检出率提高有关，先天性心脏病报告例数较上年有所下降，28周前及时发现和终止妊娠的缺陷病例也较往年有所增加。

　　据了解，去年我市出生缺陷检出中前六位缺陷是：先天性心脏病、肢体畸形、唇(腭)裂、其他消化道畸形、肾脏畸形、尿道下裂。

　　从上世纪90年代开始，生育健康专家在全国范围对大量从孕期到7岁的孩子进行跟踪，发现可能导致新生儿出生缺陷的高危因素主要有5个：一是准妈妈年龄在35岁以上；二是孕早期受到病毒感染，特别是风疹病毒感染；三是孕早期部分微量元素缺乏，特别是碘与叶酸缺乏；四是孕早期孕妇接触过X光射线或苯、铅、汞等有害物质；五是孕早期未在医生指导下用药。

　　专家介绍，预防出生缺陷有三道防线：

　　第一道防线：婚检、孕前优生检查。特别是有家族遗传史的人群，应在怀孕前3～6个月做孕前检查和异常染色体筛查，并做孕前评估。孕前女性应接种风疹疫苗，若发现有生殖道感染或某些严重慢性疾病，应治疗后再受孕。

　　第二道防线：血清学筛查、B超筛查。在怀孕12～14周、20～24周各做一次B超，在怀孕15～20周做一次血清学筛查，70%以上的出生缺陷可以检测出来。

　　第三道防线：产后新生儿筛查。医生会在新生儿足跟采集三滴血做检测，目前筛查内容包括新生儿有没有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下两种疾病。

　　市妇儿医院相关负责人告诉记者，今后新生儿筛查内容将再增加25项遗传病筛查项目，目前相关仪器已经安装完毕，下个月即将试运行，明年正式投入使用。这些新增的筛查项目，能对遗传病早发现、早干预。

记者 鲍云洁 通讯员 马蝶翼