一个尿毒症患者家庭的11年 在艰辛中体会温情和感动

　　今年84岁的孙瑞珠老人一头白发，满脸沟沟壑壑，话不多，总是慈祥地微笑着。看到孙女如今病情已渐趋稳定，她也宽心多了。她说，终于熬过来了。

　　刚住院那阵子，老人在慈城和宁波市区之间来回奔波。后来张翠霞的病情加重，老人毅然决定将孙女送到上海治疗。

　　那时她是家里的总指挥，自己年纪太大，就安排张翠霞的伯父、姑姑姑父等人轮流到上海照顾。

　　回宁波后，因为手术费不够，张翠霞只能靠透析维持生命。不管刮风下雨，老人每周都要带着孙女到鄞州第二医院做血液透析。

　　舍不得搭出租车，她们要转乘好几趟公交，路上来回至少4个小时。为了省下每一分钱，老人省得近乎苛刻，一碗酱冬瓜也能吃上几天。

　　即便这样，每次1000多元的血透费用，还是很快把原本微薄的家底掏空了。

　　3卖房

　　20多岁的女孩，在病魔的折磨中一点点衰弱下去。看着痛苦不堪的孙女，奶奶做出了卖房筹手术费的决定。

　　那套村里的拆迁安置房是两人唯一的财产，卖掉房子，意味着她们今后将无家可归。

　　张翠霞不同意，没有了房子，奶奶靠什么养老？而且就算卖了房，花了钱，也不一定能把病看好。

　　孙瑞珠坚持卖房，她觉得，没有房子住哪里都行，没有孙女她是活不下去的。

　　2005年，孙瑞珠老人以20万元的价格卖掉自己的房子。拿到钱的那天，张翠霞背着奶奶哭了一场。但是，她好像从来没看到奶奶哭过，奶奶总是微笑着，“医生说肯定会好起来的。”

　　那是张翠霞最痛苦的时候，她一度产生过放弃治疗的想法，希望把钱留下来给奶奶。

　　幸运的是，房子刚刚卖掉，张翠霞便找到肾源并配型成功。生活就是这样，让人充满失望却不会绝望，让人受尽折磨又充满念想。

　　看着奶奶、姑姑姑父像孩子一样的笑脸，张翠霞觉得希望好像就在眼前，以前的日子，快要回来了。

　　医院出来，家没有了，祖孙俩的遭遇引起了村里的关注，村委会为她们安排了一处临时住房。

　　同所有器官移植的患者一样，张翠霞也必须长期服药，否则就会出现排异反应。为了节约点钱，她曾私自减少药量，结果马上就出现腹痛腹泻等排异症状。

　　更要命的是，因为免疫力低下，稍不留神她就会感冒，随后出现腹痛腹泻发热等症状。好几次她晚上发病，必须送医院。

　　坚持了几年，奶奶越来越老，再也力不从心。堂哥张刚强和堂嫂张宴香商量后，把奶奶和张翠霞接到自己家里，这一住就住到现在。