当地时间3月23日，阿斯利康全球官网发布声明称，前一天公布的新冠疫苗数据是基于预先设定的中期分析，数据截止时间是2月17日。
同一天的早些时候，据美联社报道，美国国家过敏和传染病研究所曾发表声明称，对阿斯利康发布的新冠疫苗试验信息表示担忧，因为美国一家独立的数据安全监测委员会担心阿斯利康可能在试验中使用“过时的信息”，而这些信息可能提供了不完整的疗效数据。
阿斯利康在最新的声明中称，该公司已经审查了对初步分析的初步评估，结果与中期分析一致，目前正在完成对新冠疫苗试验数据的统计分析的核实。同时，阿斯利康将立即与独立数据安全监控委员会（DSMB）进行交流，以用最新的功效数据共享初步分析结果，预计在48小时内公布初步分析的结果。
当地时间3月22日，阿斯利康通过全球官网发布消息称，其腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在美国的一项III期临床试验数据显示，预防有症状新冠肺炎的效力达到79％，并强调疫苗没有提高血栓风险。
近期，阿斯利康新冠疫苗陷入血栓等不良反应风波，包括德国、法国等10多个欧洲国家一度暂停接种其疫苗。22日公布的临床试验结果传递了乐观的疫苗数据，一度让外界对其安全性的质疑减少，但如今因为试验数据使用“过时的信息”，动摇了该研究结果的科学性。
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