宝亭生物研发的可降解止血绵。记者施文 摄

“预计最快到2027年，我们就能用上自己造的‘救命海绵’！”

近日，宁波宝亭生物科技有限公司(以下简称宝亭生物)原创性“用于可降解止血绵的聚酯-聚乙二醇共聚物研发及应用”项目，成功入选工业和信息化部、国家药品监督管理局联合公示的生物医用材料创新任务揭榜挂帅(第二批)入围名单，成为宁波市唯一入围单位。

该材料的研发与应用有望革新传统手术中依赖纱布按压止血、需反复更换的操作模式，有效解决止血效率低、创面干扰大等临床痛点，为患者提供兼具高效性、安全性与经济性的新型治疗解决方案。

打破国外垄断

可降解止血海绵主要应用于腔道手术中，如鼻内镜手术、中耳与外耳手术、妇科手术等场景。相比于传统的止血材料(如凡士林纱条、碘仿纱条、明胶海绵等)，更高效、安全，因其可降解特性，可避免异物残留和二次取出对脆弱组织的损伤。

用于生产止血海绵的聚酯-聚乙二醇共聚物原材料，是关键中的关键。但长期以来，该材料始终被国外所垄断。

在宝亭生物研发实验室，总经理赵卓伟向记者展示了该公司最新研发的“可降解止血绵”产品——一块食指大小的长条状海绵，规格约8×2×1.5(单位：厘米)，重量仅约1.2克。

“同样规格的进口纳吸绵，每块的销售价格为400元至500元。”赵卓伟表示，“用我们自主研发的聚酯-聚乙二醇共聚物材料生产的可降解止血绵，预计价格可比进口产品低30%以上，能在5天至7天完成降解，降解速度更快且成本优势明显。”

据悉，宝亭生物的“可降解止血绵”产品已进入临床试验阶段，预计最快2027年正式投入市场使用。

“从分子结构设计源头出发，我们突破了这类原材料的创新合成技术，建立了规模化生产工艺，目标是让中国人用上自己造的‘救命海绵’。”赵卓伟说。

撬动百亿市场

2019年，宁波宝亭生物科技有限公司凭借“体内植入生物材料的制备技术和功能研究”项目摘得宁波市科技进步二等奖，揭开了该公司生物可降解材料研发的序幕。

如今，宝亭生物已形成从原材料研发到生产的技术链条闭环，建立起完整的生物降解技术体系，主要产品涵盖可降解骨钉、可吸收止血粉、可降解止血绵、高分子组织结扎夹等。

科研不息，进步不止。对于此前获奖的可降解骨钉项目，宝亭生物仍不断在探索中创新——通过引入新材料和新成型工艺，团队成功克服了传统聚乳酸材料降解过程中产生酸性环境、阻碍新骨生长的难题。

“新骨生长的‘关键窗口期’被我们精准控制。”赵卓伟解释道，“公司最新一代可降解骨钉在力学强度上接近人骨强度，降解周期更可控，为骨修复提供了更佳解决方案。”

从“0”到“1”的突破，不仅是宝亭生物对生物医用材料行业格局重塑的开端，更是“宁波智造”在生物医药领域的关键跃迁。

在赵卓伟看来，医用生物降解高分子材料和可吸收医疗器械市场空间巨大，如骨科等领域的金属和塑料器械均可被生物可降解材料替代，从可降解骨钉到止血绵，再到未来计划拓展的输尿管支架等，技术演进路径清晰，市场潜力远超数百亿元规模。

政企双向奔赴

宝亭生物的崛起，是宁波生物医药产业创新生态的缩影。从2019年入选宁波市“科创2025”重大专项，到2020年获宁波市鄞州区“精英引领”创业团队支持，再到2024年获批设立国家级博士后工作站，该公司每一步发展都得到了宁波市政府的精准扶持。

据了解，自2018年起，宁波市科技局等单位持续对宝亭生物给予大力度立项支持。该公司项目(课题)曾获“科创甬江2035”关键技术、“科创甬江2035”科创生态育成和科技创新2025重大专项计划支持等，各项补助经费近2000万元。

“政府的支持不仅是资金，更是方向指引和资源对接。”赵卓伟表示，“2022年，我们被认定为科技型中小企业，2023年获得浙江省科技型中小企业认证，这些都为我们提供了重要的政策支持和市场信任。”

截至今年，该公司已申请发明专利25项、PCT专利4项，授权中国发明专利5项、国际发明专利2项，拥有国家级博士后工作站和20余位高精尖研发人才，形成了从实验室到产业化的一整套创新体系。

宝亭生物的创新之路，不仅展现了宁波生物医药产业的蓬勃生机，更彰显了中国生物医用材料领域从“跟跑”到“并跑”再到“领跑”的坚定步伐。随着“揭榜挂帅”等创新机制的深入推进，宁波生物医药产业正向着世界级创新高地稳步迈进。

记者 施文 通讯员 宣科

编辑： 陈奉凤

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