"唐氏儿"妈妈北上学护理技巧 两年后回甬建互助中心

昨天上午，海曙区残联举办了一场培育需求导向式的社会助残项目评审会。评审过程很特别，一边是资深社工、残疾人以及家属代表，一边是社会助残项目负责人。双方围绕申报项目可行性、资金合理性等问题进行交流。据悉，当天19个助残项目，其中3个项目已经和爱心个人、企业完成对接。

“唐氏儿”妈妈创建家庭互助中心

大大的眼睛、肉嘟嘟的小脸，有谁想到，如此可爱的小男孩，竟是唐氏综合征患者，俗称“唐氏儿”。

递来照片的是孩子母亲，名叫周伟琴。她有两个孩子，小男孩是第二个孩子，今年已经4岁半了。2010年11月，孩子的出生让家人惊喜，但是宝宝的脸看起来有些不同，眼间距很宽，喜欢吐舌头，右耳朵还缺了一角。医生诊断，孩子患了唐氏综合征，也就是人的第21对染色体出现了异常，发病原因不确定。

“刚开始，家人都瞒着我。直到三个月后，带孩子去社区医院打预防针，医生不但一口拒绝，还建议我带孩子做体检。”得知真相后，周伟琴疯了似的上网搜索各种资料，甚至三天三夜不吃不睡。原来，唐氏儿有智力障碍，一生无法治愈。当时，宁波没有相关的交流论坛和群体组织。是坚持，还是放弃，她的内心很挣扎。

“我要去面对，必须走出来！”下定决心的周伟琴，辗转到上海、北京等地，寻找治疗孩子的方法。在外漂流了两年左右，她已学会基本护理技能，决定回到宁波，并发起柠檬树唐氏儿家长互助中心。

“在宁波，经历类似痛苦的家庭不在少数。我们群里就有60个左右，唐氏儿的年龄在8岁以下。”周伟琴提到一个现实，很多家庭得知孩子是唐宝宝，就封闭起来，不愿和外界接触。在这个过程中，会出现各种各样的问题：家长的精神状态，孩子没有接受专业康复病情也会恶化。

昨天的评审会上她的项目当场被认领

事实上，唐宝宝大多个性乐天率真，爱好音乐舞蹈，也乐于和人沟通交流。而最重要的是，在他们一生中的关键时期是6个月到6岁，如果得到良好的康复教育，他们是可以被不断发掘出潜能的。也就是说，唐氏儿成长比较缓慢，他的成长周期比正常小孩子要长，但通过努力还是能够达到一定的智力水平。

周伟琴引用了一组数据：根据相关资料统计，唐氏儿的出生率大约在1：700左右。特别是母亲年龄在35岁以上的，概率明显提高，约为1：350。宁波地区还没有准确的统计数据，但从部分唐氏儿家长QQ群和一些已获知的信息来看，所涉及家庭超过百户。