幼童患罕见白血病 与父亲配型成功却无钱治疗

　　江北一名2岁的男孩不幸患上了慢性嗜酸细胞白血病。医生说，这种白血病极少发生在儿童身上，蚊子叮一口烂出一个疤，一个小感冒甚至能要了他的命。

　　目前，孩子已完成骨髓配对，正在北京等待骨髓移植手术，尚有10多万元手术费缺口令家人发愁。

　　昨天下午，鄞州供电公司“宁波妈妈”张亚芬团队发起了为这名男孩捐款的爱心活动。

　　男孩轩轩出生在江北庄桥马径村一个普通家庭。妈妈李桂花是普通职工，爸爸张军是512路公交车司机。

　　在孩子6个月大时，李桂花发现他一吃东西就呕吐。医生怀疑是血液病，建议送去上海治疗。

　　之后，一家人带着孩子四处求医。在之后的13个月里，小轩轩做了5次骨穿，多次抽血，忍受着常人无法想象的痛苦，却依旧无果。医生甚至建议他们放弃治疗。

　　今年9月27日，小轩轩被确诊为白血病，而且是慢性嗜酸细胞白血病。医生说，这个病通常都发生在老年人身上，发生在儿童身上的概率极低，根治的方法只有骨髓移植。

　　或许是，上天怜悯这个家庭。如今小轩轩已与爸爸张军的骨髓配对成功。医生说，依据现在的医疗条件，孩子的病治愈的可能性非常大。

　　“无论多艰难也不能放弃孩子！”这是家人始终坚持的信念。然而，60万元的移植费对这个家庭来说无疑是天文数字。

　　李桂花说，这一年多来，光检查就花了52万元，家里所有的积蓄都花完了，能借的亲友也都借遍了。

　　目前，孩子家人通过慈善机构、媒体等向社会筹得45余万元善款，但离手术费用仍有10多万元缺口。

　　在昨天的募捐活动上，“宁波妈妈”张亚芬所在的鄞州供电公司30名干部员工通过微信捐款与现场募捐两种方式，共筹得善款9500元。这笔钱将在近日送到小轩轩家人手上。

　　读者朋友，如果您也想献一份爱心，可以捐款到宁波市慈善总会的账号。

　　账户：宁波市慈善总会

　　账号：3901110009000120345(捐款请务必注明“小轩轩”)

　　开户行：工商鼓楼支行

　　支付宝：cszh＠cnnb.com.cn(宁波市慈善总会，也请务必备注“小轩轩”)

　　东南商报 记者余婧婧 通讯员邵亚波