江苏问题生脉注射液流入宁波1200支 未发现不良反应

　　中国宁波网4月27日讯(记者 周维强 通讯员 宣文)记者今日从市市场监管局获悉，针对江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液流入浙江一事，市场监管局在全市开展江苏问题药品的全面排查工作。经核查，流入宁波的生脉注射液有1200支，其中进入奉化市中医医院720支、镇海龙赛医院480支，目前已全部使用完毕，该批号库存为0。

　　记者从宁波市市场监管局了解到，从2014年8月至今，我市未接到过此批次注射液导致的不良反应报告。市市场监管局已要求相关企业暂停经销和使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的其他批次注射液，并将继续关注该企业其他批次产品的不良反应监测工作，并随时作出应对，以确保公众用药安全。

　　相关链接：什么是药品不良反应？

　　药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品无论是正常使用或非正常使用(如超量、误服等)都可能产生不良作用；药品不良反应只限于正常使用范围，而排除其他因素(如误用、超量等)，这是基于药品管理的要求。药品不良反应既不是药品质量问题，也不属于医疗事故。